5-A]吡啶相关论文
三唑稠芳环结构是许多生物活性分子及功能材料的核心骨架,三氮唑并吡啶则是其中一类十分重要的芳杂环化合物。在各种三氮唑并吡啶......
用溶剂热合成方法合成了一个单核铜配合物CuI （HIPP）（pydc）（H2 O），采用元素分析法和X射线单晶衍射法对该配合物的组成和结构进行了表征．配......
分别在常规加热和微波辐射条件下，由双（2-吡啶甲酰）、二（2-吡啶）甲酮与脂肪醛及醋酸铵在醋酸溶剂中反应成功地制备了3-烷基取代的咪唑并......
本课题主要研究以有空间位阻的含氮化合物为配体的配合物的合成、结构及性能。以溶剂热的合成方法得到了21个结构新颖的配位化合物......
在常规加热和微波照耀下面， 3 烷基代替了 imidazo [1,5-a ] pyridines 面对乙酸铵和醋酸从 2,2 ′ - pyridil， di-2-pyridyl 酉同类......
目的：基于氧化碳氢键官能团化策略,重新构建咪唑并[1,5-a]吡啶的合成方法。方法：以2-苄基吡啶和苄胺为反应原料,采用单因素试验法,考......
氮杂环化合物是未来新型农药和医药发展的重要方向,吡唑并[1,5-A]吡啶衍生物由于其特殊的结构和生理活性,越来越受到人们的关注。3......
以2-氨基-5-取代吡啶为起始原料,经3步反应合成了标题化合物,该方法具有反应时间短、收率高、条件温和、操作简便等特点。目标产物......
透明质酸酶(HAase)是致病性酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌的毒力因子之一，也是肠球菌潜在的毒力因子之一。......
本论文主要包括新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成工作。吡唑并吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其广泛的生理活性以......
学位
含氮杂环配合物作为杂环配合物的一种，因其多变的结构、良好的生物活性和较强的配位能力，一直受到配位化学家们的青睐。随着配位化学......
通过3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷与5-氨基-1,10-菲咯啉的加成反应,制备了1-(1,10-菲咯啉-5-基)-3-(3-(三乙氧硅基)丙基)脲配体(P......
本论文主要研究GaCl3催化的氢化胺化、胍化反应，以及含咪唑并[1,5-a]吡啶基配体的钛化合物的合成，分成以下三个部分内容：一、以GaCl3......
目的：优化1-硫氰基咪唑并[1,5-a]吡啶的合成工艺。方法：以3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶和硫氰化钾为反应原料,合成目标产物1-硫氰基咪唑......
近几十年来,随着含氮类化合物的开发应用,含氮稠杂环化合物在化学、药物等领域中占有十分重要的地位。自然界中存在着大量的含氮化......
